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專利快訊_CRISPR結合T細胞療法_20251022

壹、前言
　　CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）¹是一種源自細菌與古細菌天然免疫系統的基因編輯技術。最初，科學家在研究細菌基因組時，發現其染色體上存在規律重複序列與間隔的外源DNA（Deoxyribonucleic acid）片段，這些片段實際上是細菌記錄入侵病毒基因的「記憶庫」。當相同的病毒再次入侵時，細菌便會利用這些序列製造RNA（Ribonucleic acid），引導Cas蛋白辨識並切割病毒基因，達到保護的效果，基於這一天然機制，研究人員發展出CRISPR-Cas9系統，使其成為能夠精準定點切割DNA的工具。